Бурые морские водоросли Kelp Powder Now Foods 227 г

1. Капсулы  - наполненные внутри порошком или жидкостью,  имеют различные виды оболочек, расторимых в желудке:

твердые капсулы (capsules) выполнены из двух половин - корпуса и колпачка, могут быть наполнены сухими твердыми веществами - порошок, гранулы,

полудтвердыми веществами - пасты иил суспензии,  жидкостями - спиртом или маслом;

мягкие желатиновые капсулы (softgel) - цельные капсулы выполненные из желатина с добавлением глицерина или сорбита,  как правило наполнены полутвердыми веществами или жидкостями.

Большой популярностью пользуются капсулы растительного происхождения (vegetable), веганские (vegan) и вегетарианские (vegetarian) виды капсул.

Также доступны капсулы модифицированного выпуска - быстрого (rapid realese) и медленного (slow) высвобождения. 

Для стойких к желудочной кислоте капсул используют кишечно-растворимую оболочку(enteric-coated)

2. Таблетки - самый распространенная форма выпуска,. Благодаря низкой стоимости, производители могут упаковать большее количество ингредиентов в любой размер.

3. Каплеты (caplets)- аналогичны таблетками, но имеют меньшую форму и гладкую поверхность, которая облегчает глотание.

4. Жевательные таблетки (chewable) - в случаях, когда глотание затруднено,  врачи рекомендуют жевательные таблетки,. Чаще всего используются в препаратах для детей.

5. Леденцы  для рассасывания (lozenges) -  удобная форма для легкого приема.

6. Жидкая форма - в виде жидкостей, суспензий и спреев. позволяет добавлять необходимые добавки в разные виды напитков. также доступны в форме капель.

* форму выпуска конкретного препарата необходисо смотреть на фото

Good Manufacturing Practice(GMP) или Надлежащая производственая практика (НПП) - это система норм и правил в отношении производства:

• лекарственных средств
• пищевых добавок
• активных ингридиентов
• продуктов питания

Стандарт GMP отражает целостный подход, который регулирует и оценивает все параметры производства и лабораторной проверки.

Все необходимые потребительские свойства фармацевтических продуктов (безопасность, эффективность, качество) создаются в ходе их разработки и испытаний, с соблюдением правил GLP (надлежащая лабораторная практика) и GCP (надлежащая клиническая практика), фиксируются актом их регистрации, поддерживаются в процессе серийного производства посредством соблюдения правил GMP.