Коензим Q10 CoQ10 Bluebonnet Nutrition 100 мг 60 капсул

1. Капсули - наповнені всередині порошком або рідиною, мають різні види оболонок, расторімих в шлунку:

тверді капсули (capsules) виконані з двох половин - корпусу і ковпачка, можуть бути наповнені сухими твердими речовинами - порошок, гранули,

полудтвердимі речовинами - пасти иил суспензії, рідинами - спиртом або маслом;

м'які желатинові капсули (softgel) - цілісні капсули виконані з желатину з додаванням гліцерину або сорбіту, як правило наповнені напівтвердими речовинами або рідинами.

Великою популярністю користуються капсули рослинного походження (vegetable), веганські (vegan) і вегетаріанські (vegetarian) види капсул.

Також доступні капсули модифікованого випуску - швидкого (rapid realese) і повільного (slow) вивільнення.

Для стійких до шлункової кислоти капсул використовують кишково-розчинну оболонку (enteric-coated)

2. Таблетки - самий поширена форма випуску ,. Завдяки низькій вартості, виробники можуть упакувати більшу кількість інгредієнтів в будь-який розмір.

3. Каплети (caplets) - аналогічні таблетками, але мають меншу форму і гладку поверхню, яка полегшує ковтання.

4. Жувальні таблетки (chewable) - у випадках, коли ковтання утруднене, лікарі рекомендують жувальні таблетки ,. Найчастіше використовуються в препаратах для дітей.

5. Льодяники для розсмоктування (lozenges) - зручна форма для легкого прийому

6. Рідка форма - у вигляді рідин, суспензій і спреїв. дозволяє додавати необхідні добавки в різні види напоїв. також доступні в формі крапель .

* форму випуску певного препарату необходісо дивитися на фото

Good Manufacturing Practice  (GMP) або Належна виробнича практика (НВП) —це система норм і правил щодо виробництва:

-  лікарських засобів
-  харчових добавок
-  активних інгредієнтів
-  продуктів харчування

Стандарт GMP відображає цілісний підхід, який регулює і оцінює всі параметри виробництва та лабораторної перевірки.

Всі необхідні споживчі властивості фармацевтичних продуктів (безпека, ефективність, якість) створюються в ході їх розробки і випробувань, з дотриманням правил GLP (належна лабораторна практика) і GCP (належна клінічна практика), фіксуються актом їх реєстрації, підтримуються в процесі серійного виробництва за допомогою дотримання правил GMP.